东方918博天堂科技简讯第31期（2013年8月号）
发布时间：2013-08-30 来源：东方918博天堂
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2013年第8期
责编：东方918博天堂研发部
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2、为加强兽药评审工作，保证兽药评审质量，根据《兽药管理条例》《兽药注册办法》《农业部兽药审评专家管理办法》的规定，经研究，批准348名专家入选农业部第六届兽药评审专家库。
3、8月共14家兽药企业通过GMP认证， 4家新建，4家复验， 4家原址改扩建，2家迁址重建。其中特殊剂型认证的有金华牧之家动物药业有限公司-栓剂，南京金盾动物药业有限责任公司-滴眼剂、口服溶液剂/滴耳剂、浇泼剂/搽剂/软膏剂/乳膏剂，湖北绿雪生物产业有限公司-微生态制剂生产线。
4、公安部统一指挥浙江、江西等21地警方协同作战，成功捣毁在兽药中非法添加瘦肉精等违禁物质的“黑工厂”江西海联动物药业有限公司。江西海联动物药业有限公司为牟取暴利，未按照国家有关部门批准的配方生产兽药，在“30%替米考星注射液”等6种兽药中非法添加了瘦肉精等违禁物质，擅自更改了其他19种兽药配方。
5、日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/319号通报，修订食品中农业化学品残留标准，涉及农药百克敏和兽药泰乐菌素。
农业部新批准兽药（疫苗除外）目录更新：
| 新兽药名称 | 研制单位 | 类别 | 证书号 |
| 白头翁颗粒 | 青岛康地恩药业股份有限公司、菏泽普恩药业有限公司、潍坊诺达药业有限公司、青岛康地恩动物药业有限公司、山西康地恩恒远药业有限公司、潍坊大成生物工程有限公司、江西康地恩派尼生物药业有限公司 | 三类 | （2013）新兽药证字30号 |
| 膏芩口服液 | 成都乾坤动物药业有限公司、齐鲁动物保健品有限公司、四川华蜀动物药业有限公司 | 三类 | （2013）新兽药证字32号 |
农业部进口兽药（疫苗除外）注册目录更新：
| 名称 | 生产厂名称 | 证书号 |
| 阿莫西林、克拉维酸钾注射液(l0ml：阿莫西林1.4g十克拉维酸0.35g) | 意大利Haupt Pharma生产厂 | （2013）外兽药证字40号 |
| 阿莫西林、克拉维酸钾注射液( 50ml：阿莫西林7g十克拉维酸1.75g) | 意大利Haupt Pharma生产厂 | （2013）外兽药证字41号 |
| 阿莫西林、克拉维酸钾注射液(l00ml：阿莫西林14g十克拉维酸3.5g) | 意大利Haupt Pharma生产厂 | （2013）外兽药证字42号 |
918博天堂新上市产品：
| 澳力壮新品上市，澳力壮家族又添成员，用于商品肉猪，增加采食量，促生长；提高日增重和瘦肉率；降低料重比。 |
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- 国内杂志摘要
1. 《银杏叶复方对肉兔小肠黏膜形态及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响》
【摘要】：为研究银杏叶复方对肉兔小肠黏膜形态及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响,试验选择40只30日龄统一断奶的雌性健康新西兰兔,随机分为4组,每组5个重复,每个重复2只。基础日粮为玉米-豆粕-草粉型,其中对照组Ⅰ组饲喂基础日粮,试验Ⅱ、Ⅲ、IV组饲喂分别在基础日粮中添加0.50%、1.00%和1.50%的银杏叶复方,试验期30 d。结果表明,1.00%和1.50%银杏叶复方组的空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(V/C)显著高于对照组(P<0.05),0.50%和1.00%组回肠V/C比值也显著高于对照组(P<0.05);1.00%和1.50%银杏叶复方组的空肠淋巴细胞数量显著高于对照组(P<0.05),0.50%银杏叶复方组的十二指肠杯状细胞数量显著高于对照组(P<0.05)。基于试验结果推断:饲粮中添加1.00%的银杏叶复方制剂,可维持和养护断奶肉兔的小肠黏膜组织。
文献来源：安徽农业大学学报 2013年04期
作者单位： 龙岩学院生命科学学院； 福建省高校预防兽医学重点实验室
2. 《发酵茯苓添加剂对断奶仔猪生长性能、腹泻率影响》
【摘要】：采用单因子试验设计,将发酵茯苓作为添加剂以0.15%,0.20%,0.25%三个梯度添加于基础日粮中,并与添加0.20%未发酵茯苓组,添加抗生素组以及基础日粮组相对照,研究其对断奶仔猪生长性能影响。饲养周期为28 d。结果表明,和对照组相比,日粮中添加发酵茯苓饲料添加剂能增强断奶仔猪食欲,提高断奶仔猪采食量,日增重和降低断奶仔猪腹泻率。和添加抗生素组相比,添加发酵茯苓组在料肉比方面不如抗生素组。和添加未发酵茯苓组相比,添加发酵茯苓组断奶仔猪生长性能和腹泻率均要优于添加未发酵茯苓组。通过对6个处理比较,发现发酵茯苓添加水平以0.20%为宜,其平均日采食量、平均日增重、腹泻率同基础日粮组和抗生素组相比均差异性显著(P<0.05),为发酵茯苓饲粮添加剂应用奠定基础。
文献来源：东北农业大学学报 2013年06期
作者单位： 东北农业大学动物科学技术学院
3. 《磷酸替米考星在肉鸡组织内残留消除规律研究》
【摘要】： 利用改良的高效液相色谱法(HPLC)对磷酸替米考星可溶性粉的代谢物替米考星在肉鸡组织中的残留情况进行了检测分析。试验结果显示:流动相乙腈-四氢呋喃-二丁胺磷酸盐缓冲液-水的体积比为10∶5∶5∶80。该方法对替米考星的平均回收率为77.02%～115.04%。肌肉、肝脏和肾脏中替米考星的检测限分别是0.010、0.025和0.025μg.g-1,定量限分别是0.020、0.050和0.050μg.g-1。以16 mg.kg-1剂量连续口服给药7 d磷酸替米考星可溶性粉,在停药后4 h到停药后1 d,替米考星在肉鸡体内肝脏、肾脏和肌肉组织中的残留即出现显著下降;其中,在肝脏中的残留最高,其次是肾脏,而肌肉组织内的残留较低。经休药期计算可知,替米考星在肝脏、肾脏和肌肉组织的休药期分别为9.6、12.8和13.96 d,按双单侧95%置信区间计算替米考星在肉鸡的休药期应该为14 d。
文献来源：南京农业大学学报 2013年04期
作者单位： 南京农业大学动物医学院； 宁夏泰瑞制药股份有限公司
4. 《甘草提取物对滩羊肝脏脂肪代谢关键酶活性的影响》
【摘要】：基于本课题组前期研究发现甘草提取物有降低滩羊皮下脂肪沉积的趋势,本试验为研究甘草提取物对脂肪代谢中枢组织——肝脏脂肪代谢关键酶活性的影响,选择日龄与体重相近的滩羊公羔50只,随机分为5组,每组10只,基础日粮中甘草提取物添加水平分别为0、1 000、2 000、3 000和4 000mg/kg。120d后试验羊屠宰,测定肝脏甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量,脂肪酸合成酶(FAS)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)生成酶、肝脂酶(HL)、脂蛋白脂酶(LPL)和总脂酶(TL)活性。结果表明,甘草提取物显著降低了肝脏TG含量(P<0.05),添加水平在1 000、2 000、3 000和4 000mg/kg基础日粮时,与对照组(0mg/kg)相比分别下降了28.3%、45.5%、44.0%及40.8%;同时甘草提取物显著提高了分解酶(HL、LPL和TL)活性(P<0.05),对TC含量、FAS及NADPH生成酶活性的影响未达到显著水平(P>0.05)。据此推测,甘草提取物主要通过调节脂肪氧化途径的关键酶活性来抑制滩羊肝脏内脂肪的沉积,进而减少肝脏内脂肪向外周组织的转运,达到降低皮下脂肪沉积的作用。
文献来源：中国农业大学学报 2013年04期
作者单位： 中国农业大学动物科学技术学院/动物营养学国家重点实验室
5. 《磷酸替米考星在猪组织中的残留消除研究》
【摘要】：为了解磷酸替米考星在猪肌肉、肝脏、肾脏、皮肤和脂肪等组织中的残留消除规律,制订安全合理的药物休药期,利用高效液相色谱法(HPLC)在280nm处检测10%磷酸替米考星可溶性粉的代谢物替米考星在猪组织中的残留情况,对HPLC检测方法进行改良,确定流动相体积比为乙腈∶四氢呋喃∶二丁胺磷酸盐缓冲液∶水=10∶5∶5∶80。测得猪肝、肾中替米考星的检测限为0.025μg/g,定量限为0.05μg/g,肌肉、脂肪和皮肤中替米考星的检测限为0.01μg/g,定量限为0.02μg/g;平均加标回收率为77.56%～97.82%,变异系数为0.78%～10.5%。以80mg/L临床推荐剂量进行饮水给药,连续7d,在肝、肾组织中药物残留量较高,在肌肉、皮肤和脂肪中残留量较低。使用休药期WT1.4软件计算,替米考星在肝脏的休药期为5.73d,在肾脏的休药期为3.75d,在肌肉的休药期为11.57d,在皮肤和脂肪的休药期为10.91d,按双单侧95%置信区间计算替米考星在猪的休药期为12d。
文献来源：中国农业大学学报 2013年04期
作者单位： 南京农业大学动物医学院； 宁夏泰瑞制药股份有限公司
6. 《奶牛酮病与胰岛素抵抗关系探讨》
【摘要】：为探讨奶牛酮病与胰岛素抵抗的关系,选取产后14d的酮病组(T)16头和健康对照组(C)24头奶牛,比较酮病与对照组在能量平衡、肝功能状况、氧化应激、胰岛素敏感性以及耐糖量试验的差异。结果显示:酮病奶牛机体处于能量负平衡状态;肝功能指标中酮病组奶牛血浆天门冬氨酸转移酶、直接胆红素含量极显著高于健康对照组(P<0.01),总胆红素含量显著高于健康对照组(P<0.05),胆碱酯酶含量极显著低于健康对照组(P<0.01),总蛋白含量显著低于健康对照组(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶、间接胆红素、白蛋白、球蛋白含量与健康对照组差异不显著,表明病牛肝脏受到一定程度的损害;酮病组奶牛血浆丙二醛、超氧化歧化酶含量显著高于健康对照组(P<0.05),表明病牛处于氧化应激状态;酮病奶牛血浆胰岛素敏感指数显著低于健康对照组(P<0.05),表明病牛的胰岛素敏感性下降。葡萄糖耐量试验显示部分酮病奶牛血糖含量显著高于健康对照组(P<0.05),在注射完葡萄糖120min后血糖浓度高达4.24mmol/L,组间差异极显著(P=0.006),表明病牛存在胰岛素抵抗。奶牛酮病与胰岛素抵抗存在密切的关系,可能与肝功能与氧化应激有关。
文献来源：中国农业大学学报 2013年04期
作者单位： 黑龙江八一农垦大学动物科学技术学院； 吉林大学畜牧兽医学院
7. 《壳聚糖智能水凝胶及其在药物缓释方面的应用》
【摘要】： 壳聚糖具有良好的生物相容性和生物降解性等特点,壳聚糖智能水凝胶能够感知外界微小的物理化学刺激,如温度、pH、电场等并在响应过程中有显著的溶胀行为或响应性,壳聚糖水凝胶的研究已引起国内外学者的广泛关注.文章介绍了壳聚糖智能水凝胶的研究现状及其在药物缓释方面的应用,并对其发展前景进行了展望。
文献来源：仲恺农业工程学院学报 2013年02期
作者出处： 仲恺农业工程学院化学化工学院； 广州医学院基础学院
8. 《蒙药特润舒都乐提取物抗炎作用研究》
【摘要】：为研究蒙药复方特润舒都乐(TRSDL)提取物抗炎作用,培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,将其作为研究对象,培养于3个培养瓶中,对1号瓶进行MTT试验,观察不同浓度提取物对细胞生长活性的影响;对2号瓶进行炎症模型验证试验,应用脂多糖(LPS)诱导炎症和地塞米松(DM)干预,验证能否成功建立炎症模型;对3号瓶进行细胞炎症模型建立后,应用不同浓度提取物进行干预,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和Real-time PCR分别检测各组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量和mRNA表达。MTT试验显示提取物对细胞生长活性无影响;巨噬细胞系RAW264.7细胞能成功建立炎症模型;提取物能降低和抑制炎症模型TNF-α、IL-6、IL-1β的含量,且具有药物依赖性。蒙药复方特润舒都乐石油醚提取物对正常细胞无影响,能抑制炎症细胞中TNF-α、IL-6以及IL-1β等细胞因子的活化,具有明显的抗炎作用。
文献来源：动物医学进展 2013年05期
作者出处： 内蒙古农业大学兽医学院； 内蒙古医科大学生理教研室
9. 《规模猪场仔猪黄白痢治疗药物的筛选及疗效观察》
【摘要】：为筛选治疗仔猪黄白痢的有效药物,对包头市某猪场患典型仔猪黄白痢猪只的肛拭粪样中分离出致病性大肠埃希菌,用纸片法对12种抗菌药物进行药敏试验,结果表明,头孢曲松、卡那霉素和强力霉素高度敏感,对先锋霉素、诺氟沙星、复方磺胺中度敏感,而对环丙沙星、链霉素、庆大霉素、四环素、氨苄青霉素、阿莫西林不敏感;头孢曲松组共治愈24头,治愈率为高达80%,强力霉素组和卡那霉素组共治愈21头和20头,治愈率分别为70%和66.67%,头孢曲松组比强力霉素组和卡那霉素组在治愈率方面分别提高了10%和13.33%,差异显著(P<0.05);在35日龄试验结束后,使用头孢曲松进行治疗,仔猪平均体重为7.55kg±0.46kg,分别比强力霉素组和卡那霉素组提高1.1kg±0.17kg和1.33kg±0.19kg,差异极显著(P<0.01)。对仔猪黄白痢病原菌敏感性较高的药物是头孢曲松、强力霉素和卡那霉素,使用头孢曲松治疗仔猪黄白痢效果最佳。
文献来源：动物医学进展 2013年05期
作者单位： 包头轻工职业技术学院
10. 《奶牛乳房炎病原菌的分离鉴定、血清型及耐药性研究》
【摘要】：为调查北京、河南、天津及广西等地区奶牛乳房炎病原菌的种类和乳房炎的流行情况,在这些地区采集了临床型乳房炎奶牛新鲜奶样82份,分离到13种110株细菌,其中大肠埃希菌23株,金黄色葡萄球菌16株,链球菌38株。血清型研究表明,大肠埃希菌以O13、O17和O91为优势血清型,金黄色葡萄球菌凝固酶血清型主要集中于Ⅵ型及复合型。耐药性检测结果显示,大肠埃希菌对利福平耐药严重,对其他15种测试药耐药率低;金黄色葡萄球菌对青霉素和氨苄西林的耐药率高达81.25%以上,对其他14种测试药耐药率均低于31.30%;链球菌较上述2种细菌耐药性强,对链霉素等5种药物耐药率均高于52.60%,除万古霉素外,对其他10种药物呈不同程度耐药。3种细菌对氧氟沙星、恩诺沙星、复方新诺明和甲氧苄啶较敏感,这4种药可作为这些地区治疗奶牛乳房炎的首选药物。
文献来源：动物医学进展2013年06期
作者单位： 贵州大学动物科学学院； 中国兽医药品监察所； 青岛农业大学动物科技学院
11. 《保肝中西药对四氯化碳致鸡肝细胞损伤模型的保护作用》
【摘要】：采用Ⅳ型胶原酶灌流法分离鸡肝细胞进行原代培养,用MTT法测定试验鸡肝细胞的存活情况,根据OD值计算药物对鸡肝细胞的生长抑制率;用CCl4体外诱导肝细胞损伤模型,检测培养上清液中天门冬氨酸转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平以及细胞形态学观察,比较各药物对肝细胞损伤的保护作用。结果表明,葡萄糖醛酸内酯、促肝细胞生长素、联苯双酯、肝泰乐、白芍的毒性较强,黄芪、茯苓、大黄、白术的毒性较小;体外肝细胞损伤保护试验结果表明,柴胡、垂盆草、当归、大黄、北五味子、黄芩、华蟾素、促肝细胞生长素等药物能明显降低ALT水平,与CCl4损伤组相比差异极显著(P<0.01),对AST也有较明显的降低作用,与正常组相比差异极显著(P<0.01),白芍、决明子、甘草、茯苓、丹参、黄芪、三七、肝泰乐、联苯双酯、葡萄糖醛酸内酯组对降低AST,ALT也具有一定的作用。柴胡、黄芩、垂盆草、北五味子、丹参、益肝灵片、葡萄糖醛酸内酯、甘草、黄芪对鸡肝细胞毒性较低,对CCl4引起的鸡肝细胞损伤具有一定的保护作用。
文献出处：动物医学进展 2013年06期
作者单位： 华南农业大学兽医学院国家兽药残留基准实验室
12. 《利福昔明乳房注入剂对干奶期奶牛临床型乳房炎预防效果观察》
【摘要】：本试验旨在观察利福昔明乳房注入剂对干奶期奶牛临床性乳房炎的预防效果。选择非临床型乳房炎的泌乳末期健康奶牛共计75头,随机分为空白对照组(不给药对照组),苄星氯唑西林乳房注入剂对照组(600mg/乳区),利福昔明高(400mg/乳区)、中(200mg/乳区)、低(100mg/乳区)三个剂量组,每组15头。分别在干乳期、泌乳期进行乳房观察,并采用致病菌的分离培养和乳汁中体细胞计数检测临床型乳房炎发生情况。结果表明,利福昔明低剂量组保护率与空白对照组保护率相比差异显著(P<0.05),苄星氯唑西林对照组、利福昔明中剂量组、高剂量组对干奶期奶牛临床型乳房炎的预防效果与空白对照组相比,差异极显著(P<0.01);利福昔明高、中剂量组与苄星氯唑西林对照组之间的预防效果差异不显著(P>0.05)。结果提示,利福昔明乳房注入剂对临床型奶牛乳房炎有较好的预防效果,可以作为预防类药物用于奶牛生产中,降低奶牛乳房炎的发生率。
文献来源：动物医学进展 2013年07期
作者单位： 内蒙古农业大学兽医学院 农业部动物临床疾病诊疗技术重点实验室
- 国外杂志摘要
1. <High doses of vitamin E and vitamin C influence in vitro rumen microbial activity>
【摘要】：研究高剂量维生素C和维生素E对体外培养的瘤胃液微生物活性的影响。作者分别利用干草和玉米粒提取物孵育瘤胃液，然后按8mg/g剂量分别加入α-生育酚醋酸酯（维生素E）和L-抗坏血酸（维生素C），并测量孵育后的瘤胃液累计产气量、挥发性脂肪酸和微生物N增量。结果表明，两者对瘤胃代谢的发酵工艺参数产生的影响并不相同。高剂量维生素E 致使添加干草提取物的瘤胃液微生物N增长数降低36%，但并不对添加玉米粒提取物的瘤胃液代谢造成影响。而无论添加何种饲料提取物进行孵育，维生素C均能提高瘤胃液的累计产气量、挥发性脂肪酸和微生物N增量的数值。
文献来源：Animal Feed Science and Technology, Volume 183, Issues 3–4, 12 July 2013, Pages 210–214
2. <Natural borneol enhances geniposide ophthalmic absorption in rabbits>
【摘要】：本文探讨了天然冰片对栀子苷在兔经眼吸收的影响。作者设立了栀子苷组，0.01、0.02、0.04%天然冰片添加组和0.5%EDTA添加组五个组别，在体外培养的兔眼角膜细胞，利用微透析法分析各组别栀子苷的药代动力学和生物利用度并通过反相高效液相色潽法测定栀子苷浓度，同时利用德莱兹法和组织学检查法观察各组对眼角膜细胞的刺激性。实验结果表明，栀子苷组的渗透性很低，而添加了0.01、0.02和0.04%天然冰片组的表观渗透系数分别为1.6、2.0和2.4。而0.5%EDTA添加组的表观渗透系数则为1.7。添加了0.01、0.02和0.04%天然冰片组，其AUC0-6H（药时曲线下面积，代表药物的生物利用度，AUC大则生物利用度高，反之则低）分别为1.46、2.16和2.47，CMAX（药-时曲线的最高点峰浓度）为2、3.5和4.4，而TMAX（达到峰浓度的时间）则无变化。暗示了天然冰片能促进栀子苷在眼部的生物利用度。
文献来源：International Journal of Pharmaceutics Volume 445, Issues 1–2, 10 March 2013, Pages 163–170
3. <Stabilisation of amorphous drugs under high humidity using pharmaceutical thin films>
【摘要】：测定了各种聚合物为原料的医药薄膜在高湿环境下对无定型药的稳定性影响。作者选取了四种药物（非洛地平、非诺贝特、卡马西平和塞来昔布），采用固体分散体、聚合物薄膜涂层包衣和聚合物薄膜涂层表面铺设药物薄膜三种方法，利用ATR-TFIR光谱法、偏显微镜法、扫描电子显微镜法和纳米热分析等方法，测定存放于饱和湿度下的各组样品的稳定性。结果表明，药物薄膜内的药物再结晶倾向，与药物内在结晶倾向和药物与聚合物相互作用强度有关。高湿情况下，聚合物的玻璃化转变温度不再是药物稳定性能的重要指标，反而聚合物的吸湿性对药物的稳定性能影响较大。实验测定的各种聚合物当中，EUDRAGIT E PO被证实有强效的抑制药物结晶的效果，而PVP K30的保护效果最低，这可能与其本身的吸湿天性有关。
文献来源：European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics Volume 84, Issue 3, August 2013, Pages 555–565
4. <In vitro–in vivo evalsuation of nanosuspension release from subcutaneously implantable osmotic pumps>
【摘要】：体内体外两种方式评估了皮下植入式渗透泵的纳米混悬液释放情况。难溶物的药代动力学研究在临床前药物开发中一直是个难题，作者设计了一套皮下植入的微渗透泵纳米混悬液释放系统，以泊洛沙姆338作为研究对象，于体外利用动态光散射法、扫描电子显微镜法、差示扫描量热法、流变测量和HPLC/UV法测定药物的释放情况，同时将泵植入动物体内，观察血浆药物浓度曲线。结果表面，浓度为31.65 mPa s的组别在体外几乎不释放，而浓度为2.18 mPa s的组别则释放最快。但使用缓释泵，高粘度组别的血药浓度比低粘度组别要高，暗示皮下植入缓释泵能有效帮助药物释放吸收。
文献来源：International Journal of Pharmaceutics Volume 451, Issues 1–2, 15 July 2013, Pages 57–66
5. <Influence of storage temperature and moisture on the performance of microsphere/hydrogel composites>
【摘要】：研究了储存的温湿度对微球/水凝胶复合材料性能的影响。作者选取聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)和聚乙烯醇（PVA）复合水凝胶进行稳定性考察，发现由于结构性放松，物理老化在25℃就开始出现。玻璃化转变温度（Tg）和松弛焓的上升导致累计释放量的降低。40℃，75%RH时复合物的Tg下降明显，可能是由于其所吸水的增塑效果有关。但材料的Tg并无明显变化，暗示水凝胶的形式会增加吸水率。40℃，75%RH存放1个月，PLGA降解导致地塞米松释放量增高。25℃，60%RH存放6个月，复合材料的体外释放曲线无显著变化，但存放12个月后释放会增加。
文献来源：International Journal of Pharmaceutics Volume 454, Issue 1, 15 September 2013, Pages 310–315
6. <Effects of pharmaceutical excipients on membrane permeability in rat small intestine>
【摘要】：探讨了药物辅料对药物在鼠小肠的细胞膜通透性的影响。药用辅料本来不该干扰到药物的效用，但最近越来越多的研究报道了诸如TJ，P-GP等几种辅料会对药物分布产生影响。作者选取了20中不同类型的辅料，并研究一种水溶性化合物5（6）-羧基荧光素（5-CF）在不同肠道部位不同粘膜的渗透效果。结果表明，甲基-β-环糊精、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素和交联羧甲基纤维素能增加5-CF在空肠的细胞膜通透性，但在回肠中则没有影响。0.02%羟丙基纤维素会降低5-CF在空肠和回肠的膜通透性，但0.2%羟丙基纤维素则反而会使其膜通透性增加。
文献来源：International Journal of Pharmaceutics Volume 453, Issue 2, 10 September 2013, Pages 363–370
7. <Astragaloside IV-loaded nanoparticle-enriched hydrogel induces wound healing and anti-scar activity through topical delivery>
【摘要】：研究了黄芪甲苷纳米粒子水凝胶的抗疤和促进伤口愈合的作用。作者使用溶剂蒸发法制定了黄芪甲苷的固体脂质纳米粒子，并测定其颗粒尺寸、多分散指数、zeta电位、包封、药物释放情况和形态特征。从中选取各指标符合要求的，混入卡波姆凝胶制成黄芪甲苷纳米粒子水凝胶。体外伤口划痕实验观测实验产物对皮肤细胞的渗透能力，并使用鼠全皮肤切除模型，观察该产物对上皮和血管生成，以及细胞外基质重塑的帮助。结果表明，该产物包封能达到93%±5%，zeta电位达到-23.6mV±1.5mV，多分散指数为0.18±0.03，载药量为9%，且药物能稳定释放。黄芪甲苷纳米粒子水凝胶能促进角质形成细胞的迁移和增殖，通过小窝内吞途径促进成纤维细胞对药物的吸收，但该过程能被甲基-β-环糊精所抑制。该制剂能促进鼠伤口愈合，对血管生成和胶原组织的增生有帮组，是良好的局部给药系统。
文献来源：International Journal of Pharmaceutics Volume 447, Issues 1–2, 15 April 2013, Pages 171–181